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有机化学 B 课程教学大纲课程编码：07195303~4 课程名称：有机化学 BI~II 英文名称：Organic Chemistry 开课学期：第二、三学期学时/学分： 100/6 课程类型：基础课开课专业：药学院药学专业选用教材：倪沛洲主编的《有机化学》2004 年出版主要参考书：1、寥清江主编的《有机化学》（第四版）人民第十八章协同反应 2019/3/18 有机化学课件 1 主要内容 18.1 电环化反应 18.2 环加成反应 18.3 σ迁移 2019/3/18 有机化学课件 2 周环反应简介定义：周环反应指通过环状过渡态进行的协同反应. + 协同反应：旧的共价键断裂和新的共价键形成同时发生，反应仅仅经过一个过渡态而没有离子或自由基等中间体 2、克莱森（Claisen）重排 OHCH OHCH OHCH 《有机总结》25 CH CHCH OHCH 《有机总结》26 3、冠醚 Cl ClCl ClCl OH OH 18-冠-6二苯并18-冠-6 【特点】冠醚性质最突出就是他有很多醚键，分子中有一定的空穴，金属例子可以钻到空穴中与醚键络合。 HNMR：醛基氢(CHO)的δ= 9-10 羰基α-H(-COCH2-)的δ= 2.0-2.5 井冈山大学化学化工学院井冈山大学化学化工学院第三节醛、酮的化学性质 Chemical Properties 羰基作为一种不饱和键，与碳碳双键一样，主要的化学反应是加成。但羰基 C=O与C=C在结构上有着重要的差别。 2. h +, oh-c o 2 o ? cch3 因三乙不能形成双负离子，故可用来合成五、六、七员环，而不能合成三、四员环。 2012-9-29 有机化学课件三、羧酸、酯、腈碳α—负离子的生成及应用 1、羧酸α—碳负离子的生成和烷基化 r c h 2c o o h lda r c h c o o -l i+ l i+ r `? 书籍下载网站 + 创建淘贴专辑 fda橙皮书（第1版-第40版,1980-2020 小木虫,学术科研互动社区,为中国学术科研免费提供动力凌风云搜索是互联网最专业的百度云搜索和百度网盘搜索，是目前最大的网盘资源搜索中心.

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